人们崇拜资本所具有的勃勃生机,崇拜其神话色彩,崇拜东京地价,崇拜"奔驰"汽车那闪闪发光的标志,除此之外,这个世界上再不存在任何神话,这就是所谓高度发达的资本主义社会.
jackpei 
2008/10/08 00:49
你好！有个问题想请教您，是关于Flickr的问题我的博客现在需要这个插件的使用，但经过调试后仍不能达到理想效果。肯请帮助！peiqingxin@gmail.com 谢谢！
molezz 回复于 2008/10/08 14:05
哪个插件?flickr就是一个小的flash设置,不是插件
Z
2008/06/09 15:27
http://www.rnajournal.org/cgi/content/full/12/5/913/F4
我想知道上面图中最右边的color bar是如何做出来的,谢谢!请帮忙看看是否做过.
我想知道上面图中最右边的color bar是如何做出来的,谢谢!请帮忙看看是否做过.
Z
2008/06/09 11:25
无意中看到你的BLOG, 知道你是做生物方面的. 想请教你一个问题. 我最近用共聚焦软件照了一个细胞图片,是双染料的,即一个是在500左右的波长照的,一个是在600左右的波长照的,还有一个是他们的混合色.我想用imagej做一个色彩对比在上面,就是一个color bar 来表示两色颜色的比例变化.不知应该如何做?或是用其它软件也可以做吗?
不知说清楚没有,希望得到你的帮助.
我的信箱zhangxl1992@hotmail.com
不知说清楚没有,希望得到你的帮助.
我的信箱zhangxl1992@hotmail.com
molezz 回复于 2008/06/09 20:42
两种激发波长主要是用来定位和做marker吧,不存在颜色比较问题,顶多merge的地方有所比较,至于color bar我主要是在一些荧光表示浓度的文章中见到,比如钙含量的测定有用color bar表示不同地方浓度不同.至于imagej好像没这功能,一般荧光拍照的system应该有这个colorbar统计方法,可以咨询那边老师,具体我自己没做过,没法说.
gaojin
2008/05/23 18:34
请问你的侧栏16张图片是如何实现的?FLICKR好像只能显示12张.....
molezz 回复于 2008/06/08 17:35
就是flickr的.....
婷
2008/05/22 18:12
我现在不玩八区的了，又回到1区玩我的MS了，先在的公会一晚上把海山通了，还通了BT，DD掉了主手刀和治疗的锤子，还有T6的胸，我ROLL到了胸和锤子，但是没好意思拿两样，锤子让给别人了。公会刚成立第一周是底分ROLL的，我一下从KLZ的装备跳到T5，T6了。爽死了~~功略我是不看的，他看就行了，然后教我。哈哈。。你们开到哪拉？
molezz 回复于 2008/05/23 18:12
你还真是厉害啊,我们才刚刚通了海山.
婷
2008/05/07 22:17
你这都什么人给你留的什么言啊？一堆乱码，还占那么多空间。真烦
婷
2008/04/28 13:31
没转服，在1区练小号。不怎么练。昨天我们海山老一过了拿了个护腕。嘿嘿，三个QSROLL的，一个ROLL出3点。我 90点秒掉他们。哈哈。有空就去1区练，毕竟有人带好点。我们昨天海山老一过了准备去看老二，结果大家上马就走。没几个人知道老一和老二是一个地方我晕死了，所以看来还是区1区跟他们混比较有前途
molezz 回复于 2008/05/21 11:07
看攻略嘛.老1护腕我还没呢...上次出分少了.不过也不急
婷
2008/04/20 13:25
没事做就来晃晃，很偶尔啦。联络下日渐疏远的兄妹情嘛。
对啦，我的骑士70啦，KLZ快毕业啦。不过准备去1区跟我男人混啦，他们已经开始开荒太阳井了所以他带我比较快。你们公会开荒到哪啦。常联系啦
对啦，我的骑士70啦，KLZ快毕业啦。不过准备去1区跟我男人混啦，他们已经开始开荒太阳井了所以他带我比较快。你们公会开荒到哪啦。常联系啦
molezz 回复于 2008/04/24 13:44
....转服了?
我们慢呢,休闲型的,才进海山
我们慢呢,休闲型的,才进海山
红豆
2008/04/01 14:42
你好，想向你请教一个问题，作石蜡切片包埋时材料沉入小船底部，不居中，应该怎么处理？切好的石蜡带看不见材料，是否需要在透明时在二甲苯中加入少许番红染色？希望给予帮助谢谢。
molezz 回复于 2008/04/06 23:31
恩,一般我们是加翻红的,否则无法正确修块
张锰
2008/01/04 15:05
你家装修好了吗?奶奶什么时候可以去你家？
molezz 回复于 2008/01/07 11:06
还没装修好吧,估计也不会太久,我又不在家,怎么知道什么时候弄完....
闻婷
2007/08/17 23:45
居然没有的照片，我很伤心的呢!
molezz 回复于 2007/08/18 23:53
因为flickr被封了,所以照片看不到了.现在转用巴巴变了.
没你的....因为最近没有拍过你的啊.
倒腾什么啊....
怎么想起来到我这来看看..
没你的....因为最近没有拍过你的啊.
倒腾什么啊....
怎么想起来到我这来看看..
闻婷
2007/08/17 23:32
看到照片了！不错！就是你咋就不能好好倒腾下自己的形象呢？
闻婷
2007/08/17 23:27
我是你老妹闻，为什么的的照片都不能看的阿，打开超慢的！想瞻仰下你现在的尊容都不行！郁闷ing！听说你又读博了，佩服你的，我现在也要考研了，烦死我的！你现在似乎都不上Q了，都看不到你。
乐乐
2007/08/07 16:46
你好啊，不知该如何称呼你，就叫你前辈吧。我今年刚开始做实验，想扩一个长3000bp的基因，感觉有点困难。看到你扩了一个10KB的基因，好是钦佩。希望前辈能不吝赐教。另外这么大的基因表达起来定是很难，你有什么高招。可否写出来，供我们小辈们参考。谢谢了。
molezz 回复于 2007/08/09 14:54
你太谦虚咯,我不是直接扩增的10k的,我最长只扩增过6k的片段,是用kod酶扩增的,3k的也扩增过.一般可以直接扩增,如果扩增不出来,可以尝试改一下pcr程序,使用2步法,就是把退火温度那步去掉试一下,我是在takara的产品说明里看到这个方法的,用起来感觉还不错.
。。。。。。
2007/06/10 16:55
学长你好！
你的博客中记录去年参加了植物分子生物学暑期研讨班，这个研讨班适不适合本科生参加呢？谢谢！
你的博客中记录去年参加了植物分子生物学暑期研讨班，这个研讨班适不适合本科生参加呢？谢谢！
molezz 回复于 2007/06/13 01:59
当然适合~
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